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肿瘤基因检测泛癌种

延安肿瘤靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这是一项检查肿瘤基因特征的检测,能帮助找到有效的靶向药物,指导后续治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 明确诊断为肿瘤,希望了解是否有更精准的靶向药可供选择。
  • 已完成手术或活检,手头有组织样本,希望为后续治疗做参考。
  • 标准治疗效果不佳或出现耐药情况,希望寻找新的治疗方向。
  • 希望对化疗药物的敏感性有初步了解,作为制定方案的依据之一。
  • 有肿瘤家族史,且已发现肿瘤,希望进行全面的基因分析。
  • 希望获得更全面的预后相关指标,辅助评估未来复发风险。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肿瘤比作一场战役,那么这项检测就像是战前的情报分析。它通过先进的测序技术,一次性分析您提供的组织样本中120个与肿瘤密切相关的基因信息。这些信息主要包含两部分:一是寻找可能存在的“靶点”,看看有没有针对性的靶向药物可以使用,让治疗更精准;二是评估一些与化疗药物效果和修复机制相关的基因状态,为选择化疗方案提供参考。这项检测还能分析微卫星不稳定性和部分同源重组修复基因,这些信息有助于判断免疫治疗等方案的潜在获益。需要注意的是,检测结果基于送检的组织样本,反映的是该样本的基因状态。结果为阴性也不代表完全没有靶向药可用,具体情况需结合您的整体状况由专业人士解读。

检测过程麻烦吗?

整个检测过程的核心在于提供一份合格的样本。如果您近期做过手术或穿刺活检,那么医院病理科通常保存有石蜡包埋的组织或切片,这是最常用的样本类型,您只需按流程申请即可。如果条件允许,也可以提供新鲜的组织样本。在延安,您可以通过我们合作的机构获取采样指导,部分情况也支持邮寄样本。采样本身通常与之前的诊疗操作一同完成,单独采样时,会根据样本类型(如穿刺)有轻微不适,但过程很快。采样无需空腹,具体注意事项在采样前会详细告知。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过验证的高通量测序技术平台,并严格遵循实验室操作规范,以确保检测结果的准确性。检测报告会清晰标明检测到的基因变异及解读信息。需要理解的是,任何技术都有其检测范围和灵敏度,存在技术性假阴性的可能。检测结果为您和您的主治医生提供了重要的分子层面的参考信息,但任何治疗决策都应建立在综合评估所有临床信息的基础上。如果检测结果与临床判断存在疑问,或在特定情况下,医生可能会建议进行其他补充检查以进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果发现没有可用的靶向药怎么办?
这同样是具有重要价值的信息。一方面,它可以帮助避免盲目使用无效的靶向药;另一方面,全面的基因图谱可能提示对特定化疗方案更敏感,或为未来可能的临床试验入组提供依据。即使没有靶向药,报告也能提供预后相关的信息。
报告是纸质的还是电子的?有法律效力吗?
我们会提供正式的纸质报告,通常也提供电子版报告(如PDF)方便查阅。报告是具有法律效力的医学检验文件,由具备资质的实验室出具,可用于临床诊疗决策参考。
对于普通家庭来说,这笔开支不小,怎么判断我到底需不需要做?
您好,建议您与主治医生深入沟通。医生会根据您的肿瘤类型、分期、治疗史、家庭经济状况以及治疗目标(如是否追求更精准的靶向治疗机会)来综合评估必要性。您可以询问医生:基于我的情况,这个检测结果有多大可能改变现有的治疗决策?以此作为重要的参考依据。
做这个检测,从送样到出报告,大概要等多久?
从实验室收到合格样本开始计算,常规报告周期约为10-15个工作日。这个时间包括了复杂的DNA提取、文库构建、上机测序、生物信息分析和报告撰写与审核流程。如果遇到样本质量需要优化、或检测到需要额外验证的特殊情况,时间可能会适当延长。我们会在项目启动后,通过您预留的联系方式告知预计的报告时间。
除了寄样本,在延安有没有可以一站式搞定所有事情的地方?
在延安,我们合作的机构主要承担样本采集功能。咨询、预约、支付和报告解读等服务,主要由我们的线上专业团队和您的专属顾问来提供,这样能确保服务的专业性和连贯性。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,不参与医保报销,请在检测前确认。
  • 务必确认您能提供符合要求的样本类型(如石蜡组织、切片等)。
  • 从样本送达实验室到出具报告,通常需要10个工作日,请预留好时间。
  • 检测前请与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体治疗规划。
  • 妥善保管好您的检测报告原件,这是重要的个人健康资料。
  • 检测结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读,请勿自行判断。
  • 如对报告内容有疑问,请及时联系我们的咨询顾问或解读医生。
  • 请注意保护个人隐私,谨慎保管和分享您的基因检测报告。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

李** 已验证 肺癌家属

作为胃癌患者家属,我对检测流程本来很忐忑,怕流程复杂耽误时间。但实际体验是预约后,工作人员电话沟通很细致,把需要准备的病理材料、医保能不能报销等问题都讲清楚了。最关键的是,他们可以协调合作医院直接把切片寄过去,我们不用自己跑腿,省心太多了。报告内容很详细,还有解读顾问电话讲解。

机构回复

非常理解您作为家属的焦虑。我们致力于让检测流程更便捷,减少患者家庭的奔波。很高兴我们的协调服务和专业解读能切实帮到您。后续有任何报告疑问,随时可以联系我们。

2026-03-3123人觉得有用
贺** 已验证 肺癌家属

等了快三周才拿到报告,期间催过两次客服,每次都说在加急,但实际等待时间比最初被告知的要长。虽然最后结果有指导意义,但等待过程中的不确定感和焦虑感确实影响了体验。希望机构能在承诺时效上更保守一点,或者更主动地沟通延迟原因。

机构回复

让您等待这么久并深感焦虑,我们再次诚恳致歉!由于样本分析中遇到罕见的复杂情况需要反复核查,以确保结果绝对准确,导致了延期。我们在时效沟通和主动告知方面做得不足,一定深刻检讨并改进流程。感谢您的耐心与反馈。

2026-03-2652人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

体检发现肿瘤标志物异常,心里七上八下。做了这个检测想看看有没有遗传风险。报告出来很快,解读也很清晰,告诉我目前组织样本里没有检测到相关致病突变,让我稍微松了口气。后续定期观察也有了方向。

机构回复

很高兴我们的检测结果能帮助您缓解焦虑。阴性结果同样具有重要价值,它为您排除了特定的风险。请遵从医嘱定期随访,祝您健康!

2026-03-2931人觉得有用
阎** 已验证 甲状腺结节

我老婆确诊后情绪不稳,我带她来做检测。这里环境温馨,有绿植,还有舒缓的音乐。护士小姐姐说话特别轻柔,每一步都慢慢解释,还特意问我老婆有没有哪里不舒服。这种人性化的关怀,加上专业的设备,让我们在艰难时刻感到一丝慰藉。

机构回复

读您的评价我们很感动。在提供专业服务的同时,给予客户尤其是患者情绪上的支持与关怀,是我们团队的重要准则。祝您爱人早日康复!

2026-03-1920人觉得有用
王** 已验证 靶向用药参考

老婆乳腺癌术后,想看看有没有合适的靶向药。预约后,基因公司的专员直接来医院病理科对接,帮忙协调切片和白片,我们不用自己跑病理科办各种手续,省了很多沟通成本。就是希望以后APP里查询进度的更新能再及时一点,有时候会延迟半天。

机构回复

感谢您的详细反馈。我们的医院专员服务就是为了解决患者协调病理样本的难题。您提到的进度查询提醒延迟问题,我们已反馈给技术部门优化,会尽快提升系统通知的实时性。

2026-03-0625人觉得有用
方** 已验证 体检异常

我是二次手术前做的检测,想看看有没有新的治疗方向。说实话挺忐忑的,怕白花钱。结果出来发现有罕见的MET扩增,报告里还列出了国内外的对应临床试验。速度也不错,没耽误我手术前的决策。感觉信息量很足。

机构回复

感谢信任。我们的检测旨在全面挖掘潜在靶点,并为每位患者匹配个性化的治疗信息,包括临床试验。能为您的手术和治疗决策提供新的思路和依据,正是我们工作的意义所在。

2026-03-1340人觉得有用
夏** 已验证 甲状腺结节

流程服务不错,但感觉线上沟通虽然方便,还是少了点面对面交流的踏实感。另外,报告电子版发来了,但纸质报告寄送慢了点,等了快一周才收到,我们老人家还是更习惯看纸质的。

机构回复

非常感谢您的反馈。关于纸质报告寄送时效的问题,我们会与物流方进一步协调优化。同时,我们也理解线下交流的需求,会在后续服务中探索更多可能性。

2026-01-0663人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

我是二次手术前做的,最在意隐私。抽血和取组织时护士反复核对身份但只叫编号,不叫全名。报告也是通过加密链接发到我自己手机,连家人都要经过我同意才能看。这种细节让我觉得他们真把保密当回事,不是嘴上说说。

机构回复

感谢您的细心观察。我们严格推行“编号制”流程与加密交付,正是为了杜绝信息在各个环节的意外泄露。您的认可是对我们工作的最好鼓励,祝您手术顺利!

2026-01-2464人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

爸爸确诊肝癌,主治医生推荐做这个检测找用药方向。当时很着急,怕流程拖太久。没想到从咨询到出报告,一共就用了10天,比预想的快。线上就能下载电子报告,清晰易懂,还有重点标注,和医生沟通时直接拿着手机就行,很方便。

机构回复

感谢您的评价。我们理解确诊后的焦急心情,因此实验室一直在优化流程保障检测时效。电子报告设计也考虑了医患沟通的方便性,能切实帮到您我们很开心。请保持信心!

2026-01-1924人觉得有用
孔** 已验证 胃癌家属

整体很满意,报告专业,速度也符合预期。但有一点小建议,报告里专业术语还是偏多,虽然后面有附录解释,但对我们普通家属来说,第一眼看起来还是有点压力。如果能有一个更简明的‘核心结论摘要’放在最前面,可能阅读体验会更好。当然,准确性是没得说的。

机构回复

非常感谢您如此用心的建议!这正是我们持续改进的方向。我们已计划在报告首页增加‘患者版摘要’,用更通俗的语言概括核心发现与建议,以期更好地满足不同用户的需求。

2026-02-0124人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

因为家里好几个人得过癌,我属于家族史筛查来做检测的。报告出来发现有胚系突变风险,当时整个人都懵了。解读顾问没有只是念报告,而是花了很多时间安抚我的情绪,解释了定期筛查和预防的意义,让我感觉不是被判了‘死刑’,而是拿到了一个重要的健康管理地图。专业性里透着人文关怀。

机构回复

感谢您的信任。我们深知胚系突变结果带来的心理冲击,我们的解读顾问都经过专业培训,旨在提供准确医学信息的同时,给予必要的心理支持。希望我们的服务能助您更好地管理健康。

2025-11-0738人觉得有用
武** 已验证 结直肠癌

我是结直肠癌患者,对比了好几家,这家120基因的价格算是中等,但包含的临床意义解读部分很详细,不是光给数据。顾问也耐心解释了性价比,最终选了这款。用报告和主治医生沟通很顺畅,觉得钱没白花。

机构回复

谢谢您的选择与肯定!我们坚持提供有临床指导意义的报告和专业的咨询服务,就是希望帮助患者和医生高效沟通,做出最佳决策。祝您治疗顺利!

2026-02-0535人觉得有用
常** 已验证 体检异常

检测流程很方便,在当地医院取样后寄出就行。没想到的是,报告出来后还有遗传咨询师主动联系,解释了报告中提到的胚系突变风险,对我们子女也有提醒作用。考虑得很长远,不只是针对当前病情。

机构回复

感谢您的评价。肿瘤基因检测关联着个人与家庭的健康,进行必要的遗传咨询是我们完整的服务环节。能为您全家提供健康参考,我们感到责任重大。

2026-01-1055人觉得有用
夏** 已验证 主治医生推荐

服务整体很好,顾问专业又热心。唯一就是报告等待时间比当初告知的最短时间多了几天,那几天等得特别焦灼,每天刷好几遍系统。希望以后时间预估能更准一些,或者中间能给个进度更新。

机构回复

非常抱歉增加了您的焦虑。您提到的进度透明问题非常中肯,我们已着手优化系统,未来会增加关键节点通知,让您更安心。感谢您的宝贵意见。

2025-11-1210人觉得有用

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